Brisel, (MINA) – Evropska agencija za ljekove (EMA) saopštila je da je pronašla moguću vezu između vakcine AstraZeneka sa rijetkim slučajevima stvaranja krvnih ugrušaka kod odraslih osoba koje su je primile.
Evropska agencija je navela da ostaje pri ocjeni da su koristi od te vakcine i dalje veće od rizika.
U danas objavljenoj izjavi, EMA nije postavila nova ograničenja za upotrebu vakcine AstraZeneka kod ljudi starijih od 18 godina, prenosi Radio Slobodna Evropa.
Izvršna direktorka EMA Emer Kuk kazala je da su zaključili da neobični i rijetki slučajevi krvnih ugrušaka treba da budu smatrani kao moguće nuspojave te vakcine.
Ona je istakla da je COVID-19 ozbiljna bolest, sa visokim procentom hospitalizacija i hiljadama umrlih, i da je EMA poslije ispitivanja zaključila da je AstraZenekina vakcina izuzetno efikasna u sprječavanju bolesti i hospitalizacija u slučajevima koronavirusa.
Kuk je dodala da nijesu potvrđeni specifični faktori rizika, poput starosne dobi, pola ili ranijih komorbiditeta u nastajanju krvnih ugrušaka, jer su ti incidenti potvrđeni kod oba pola i svih starosnih dobi.
Ona je rekla da se radi o reakciji imunog sistema na vakcinu, što vodi do stanja koje je slično onome koje se događa pri upotrebi heparina.
“Nastavićemo da pratimo naučne dokaze o efikasnosti svih odobrenih vakcina protiv COVID-19, i s tim u vezi ćemo izdavati pojedinačne preporuke”, kazala je Kuk.
Stručnjaci EMA pregledali su nekoliko desetina slučajeva uglavnom iz Evrope i Ujedinjenog Kraljevstva, gdje je oko 25 miliona ljudi primilo vakcinu AstraZeneka.
